世界の電子機器業界では、 電源 安全基準は、規制上の要件であるだけでなく、国際市場に参入する製品にとって不可欠な要素でもある。

これらの規格は、絶縁性、防火性、温度上昇、電気的間隔、エネルギー危険度分類などの主要なパラメータを規制することにより、電子機器の安全な動作を保証し、それによってユーザーの安全と財産を保護する。

したがって、家電製品、医療機器、産業用制御システム、新エネルギー機器などの製品にとって、電源が関連する安全基準に準拠していることは、グローバル市場に参入するための基本的な要件となる。

用途別電源安全規格の種類

電源安全規格の範囲は広範であり、それらを理解する最も実用的な方法は、最終製品の用途に基づいて規格を分類することである。異なる環境はそれぞれ固有のリスクを伴い、それが根本的に異なる安全基準を決定づける。

1. ICTおよびオーディオ/ビデオ（AV）機器

このカテゴリーには、コンピューター、ルーター、モニター、スピーカーなど、一般的な家電製品やオフィス機器が含まれます。

• IEC 62368-1（現行規格）： 現代的で世界的に調和された基準として、この規格はハザードベース安全工学（HBSE）アプローチを採用しています。^【1]厳格な設計規定に頼るのではなく、内部エネルギー源（ES1、ES2、ES3に分類）を特定し、痛み、怪我、火災を引き起こす可能性に基づいて特定の安全対策を義務付けている。^【2].
• IEC 60950-1およびIEC 60065（旧規格）：これらは、それぞれ情報技術機器（ITE）およびAV機器に関する長年の規定規格でした。これらは現在、より包括的なIEC 62368-1フレームワークに統合されています。メーカーにとって、これらの旧規格から62368-1への完全準拠への移行は、グローバル市場への参入において依然として最優先事項です。

2. 医療用電気機器^【3]

医療機器に関する基準は、あらゆるカテゴリーの中で最も厳格である。

• IEC 60601-1（一般規格）：これは医療用電気機器の安全性の基礎となるものです。保護手段（MOP）という重要な概念を紹介し、さらに操作者保護手段（MOOP）と患者保護手段（MOPP）に細分化しています。

例えば、患者と接触する部分（装着部）は、最高レベルの絶縁要件（MOPPの2倍）を満たす必要があります。さらに、機器内部で単一の故障が発生した場合でも患者の安全を確保するため、漏洩電流はマイクロアンペアレベルに制限されなければなりません。これは、電源装置に関するIEC 60601-1医療機器設計規格の中核的な要件です。

• IEC 60601-1-11（特定規格）：これは、在宅医療環境で使用される医療用電気機器に関する特定の規格です。住宅環境では、常に確実な保護接地接続が保証されるとは限らないため、クラスII（二重絶縁、非接地）電源の使用が義務付けられています。

3. 産業用、計測用、および実験用機器^【3]

この機器は通常、管理された環境下で専門家によって操作されますが、より多様な危険をもたらす可能性があります。

• IEC 61010-1 本規格は、オシロスコープや分析機器など、測定、制御、実験室での使用を目的とした機器を対象としています。感電に加え、機械的要因、液体、レーザー光、紫外線、生物学的または化学的因子など、その他の危険についても具体的に規定しています。
• IEC 61800-5-1可変速電動動力駆動システム（モータ駆動装置）の安全要件を規定する。
• IEC 62109-1太陽光発電（太陽エネルギー）システムで使用される電力変換器の安全要件を規定する。

4. 家庭用および類似の電気製品^【3]

このカテゴリーの製品は、消費者の日常生活に不可欠なものであり、専門的な環境以外での使用における安全性を重視しています。

• IEC 60335-1： この規格は、家庭用および類似の電気機器（キッチン家電、掃除ロボット、その他類似品を含む）に適用される安全要件を定めています。この規格は、100種類以上の特定の機器を対象とし、それら特有のリスクに対処する「パート2」規格（例：IEC 60335-2-XX）と併用されることがよくあります。
• UL 1310：これは北米の規格で、特にクラス2電源装置に関するものです。これらの装置は出力電圧と電力に制限があり（例えば、最大ピーク電圧は交流42.4Vまたは直流60V）、この制限により、通常時または故障時における火災や感電のリスクが低いと考えられています。そのため、携帯用工具や低電圧照明システムによく使用されています。

基準から実践へ：あなたの頼れるパートナー

複雑かつ絶えず進化する電源安全規格の枠組みに直面するメーカーは、単に規制文書を理解するだけでは不十分です。これらの要件を信頼性の高い量産可能な製品へと具現化するためのエンジニアリング能力が求められます。UE Electronicは、まさにそのようなソリューションを提供します。

1. 技術的範囲と製造規模

1989に設立され、 UEエレクトロニック 当社は、医療用電源、ネットワーク通信用電源、スマートヘルスソケットの設計、製造、供給を専門としており、グローバル市場向けに製品を提供しています。製品ラインナップは5Wから1000Wまでの出力に対応し、年間生産能力は100億台を超えています。

2. 検証およびコンプライアンスインフラストラクチャ

高い信頼性の検証は、当社の安全への取り組みの根幹を成すものです。当社は、業界をリードする966平方メートルの半無響室を備えた総合試験センターを運営しています。この施設により、TÜVラインランド、SGS、CEPREIなどの世界的な認証機関の厳しい要件を満たす、厳格な社内電磁両立性（EMC）および安全適合性試験を実施できます。

3. 品質管理およびトレーサビリティシステム

大量生産における一貫した品質を確保するため、当社はMES（製造実行システム）とSAPエンタープライズソフトウェアを自動化された生産ラインに統合しています。

自動光学検査（AOI）とインサーキットテスト（ICT）を活用することで、この施設はすべての製品について、基板単位での詳細なトレーサビリティを実現しています。これにより、大量生産される製品がグローバル市場のアクセス要件を常に満たすことが保証されます。

結論

グローバル市場向け製品にとって、複雑な電源安全規格を理解することは不可欠です。民生用電子機器向けのIEC 62368-1から医療機器向けのIEC 60601-1まで、各規格はそれぞれ固有のリスクと要件を反映しており、深い理解と精密なエンジニアリングの実施が求められます。

お客様の用途が医療、産業、消費者向けなど、どのようなものであっても、当社はお客様の成功を支援するためのエンジニアリング能力と規制に関する専門知識を備えています。

参 考

[1]. 入手先: https://www.csagroup.org/wp-content/uploads/CSA-IEC62368-1-Edition4Guide-EN_Accessible.pdf

[2]. Available at: https://my.avnet.com/wcm/connect/8830cc52-3d39-41ed-baab-585500adaa0b/CUI-Inc-IEC-62368-1-EN-Whitepaper.pdf?MOD=AJPERES&ContentCache=NONE&CACHE=NONE&CVID=oVwdMQg

[3] 入手先: https://www.belfuse.com/resource-library/tech-paper/power-supply-safety-standards-agencies-and-marks