医療機器の重要な構成要素として、医療用電源は、ベッドサイドモニターから複雑なMRI装置まで、あらゆる機器に安定した安全で低ノイズの電力を供給する役割を担っています。医療技術が急速に進化するにつれ、世界的な 医療用電源 市場は着実かつ持続的な拡大期を迎えている。

本稿では、最新の市場データを概観し、主要な成長要因を探り、急速に拡大するこの市場環境において適切なパートナーを選ぶための指針を提供する。

市場規模と成長予測

1. 市場規模と予測データ

世界の医療用電源市場は力強い成長軌道に乗っている。

• 2025年の市場規模: 推定1.7億ドル^【1]
• 2028年の予測規模： 28億6000万ドルに成長すると予想される^【2]
• 2031年の予測: 25億6000万ドルに達すると予測されている^【3]

2. 地域のハイライト^【3]

• 北米 :現在、この地域は最大の市場であり、2025年までに世界の収益の36.80%を占めると予想されています。この成長は、高度な医療機器の導入台数の多さ、新技術の急速な普及、そして認証済みの高効率電力システムを義務付ける厳格な規制環境によって牽引されています。
• アジア太平洋地域：この地域は最も急速に成長している市場であり、2031年までの年平均成長率（CAGR）は9.45%と予測されている。この成長は、中国、インド、東南アジアにおける医療投資の増加、病院インフラの近代化、そして国内医療機器製造に対する政府の優遇措置によって促進されている。
• ヨーロッパ：市場拡大は、厳格な安全基準と持続可能性への取り組み（脱炭素化指令など）によって推進されており、これらは超高効率の電力ソリューションを必要としている。

3. 成長の原動力

医療用電源市場の拡大は、いくつかの構造的トレンドによって推進されている。

• 技術革新（GaNおよびSiC）：小型化と高出力密度への需要の高まりにより、窒化ガリウム（GaN）や炭化ケイ素（SiC）といったワイドバンドギャップ半導体の採用が進んでいる。これらの技術により、スペースに制約のある医療機器向けに、より小型で効率的な電源アーキテクチャを実現できる。
• 在宅医療の台頭：高齢化と慢性疾患管理の必要性の高まりを背景に、医療は病院から家庭へと移行しつつある。携帯型酸素濃縮器やウェアラブルモニターといった家庭用医療機器の普及に伴い、小型で安全かつ信頼性の高い外部電源への需要が高まっている。
• 規制強化が交換を促す要因：IEC 60601-1 第4版などのより厳格な国際安全規格では、電磁両立性（EMC）と患者保護（2×MOPP）に関するより高いレベルが義務付けられています。これにより、医療機関や機器メーカーは旧型機器を段階的に廃止し、最新の規制に準拠した電源システムにアップグレードせざるを得なくなり、継続的な交換需要が生じています。
• 診断用画像機器の需要： CT、MRI、X線システムなどの高出力アプリケーションは、市場の約30％という安定したシェアを維持している。^【3]これらの重要な機器には、高信頼性かつ低リップルの電源が求められており、それが市場の安定した基盤となっている。

課題と機会

1安全基準：遵守要件

すべての医療用電源は、IEC 60601-1などの国際規格に準拠する必要があり、この規格では以下の事項について厳格な要件が課されています。

• 漏れ電流： 特に患者に接続する（CF型）デバイスの場合、マイクロアンペア（μA）レベルまで制御する必要がある。
• 絶縁と絶縁:患者を主電源からの電力から保護するためには、1×MOPPまたは2×MOPPの絶縁等級を満たす必要があります。
• 電磁両立性（EMC）：精密医療機器への干渉を避けるため、クラスBの電磁干渉（EMI）要件を満たす必要があります。

これらのコンプライアンス要件の結果、以下のことが起こります。

• 研究開発サイクルの延長：設計から最終認証まで、通常6～12ヶ月かかります。
• 複雑な検証プロセス： 機器メーカーは、システムレベルのテストに相当なリソースを投入する必要がある。

コンプライアンスに関する専門知識とシステムを確立している電源メーカーにとって、これらの要件は、長期的な顧客関係を支える明確な専門分野となる。

2. サプライチェーンの回復力：配送の信頼性を確保する

近年、世界的な貿易動向や関税調整は、半導体や磁性体といった基幹部品のサプライチェーンに影響を与えている。これにより、多くの業界関係者にとって部品コストの上昇や納期の長期化につながっている。

その結果、調達担当者はコスト面だけでなく、サプライチェーンの安定性と透明性にもより重点を置くようになっている。この変化は製造業者に次のようなメリットをもたらす。

• 変圧器や磁気素子などの重要部品を自社で生産できる能力。
• 確立された安定したサプライチェーンシステム。

したがって、これらのメーカーは、医療機器業界が求める安定した納期を維持する上で、より有利な立場にあると言える。

グローバル展開において理想的なパワーパートナーを選ぶには？

市場の急速な成長と業界固有の課題を理解する上で、適切なパートナーを選ぶことはこれまで以上に重要になっている。

1. グローバルコンプライアンス: 必須の医療資格

サプライヤーを選定する際の最も重要な基準は、主要なグローバル市場を網羅する認証システムを有しているかどうかです。製品が規格に適合しているかどうかだけでなく、企業が継続的に規格適合を維持するための体系的な能力を備えているかどうかが重要です。

UE Electronicの製品は、CE（EU）、UL（米国）、TUV、PSE（日本）、KC（韓国）、RCM（オーストラリア）といった世界各国の規格に適合するよう広く認証されており、ISO 13485医療機器品質マネジメントシステムを完全に導入しています。

2. 研究開発能力: 標準製品から大量カスタマイズまで

医療機器分野における競争が激化するにつれ、市販の標準的な電源装置では、空間配置、熱管理、電気的性能に関する特定の要件を満たせないことが多くなっている。

35年以上の経験を持つUE Electronicは、120,000平方メートルのオフィススペースに支えられた260名以上の研究開発エンジニアのチームを構築しました。² スマートな工業団地と20以上の自動化生産ラインを擁し、年間100億台以上の製品を生産しています。出力範囲は5Wから1000Wまでです。

当社独自の966室の半無響室と安全試験ラボにより、設計段階でEMCおよび安全に関する事前適合性試験を実施することが可能となり、UL、TUV、CEなどの国際認証取得を大幅に加速できます。

さらに、当社のSAPおよびMESシステムは、正確な資材管理と基板レベルのトレーサビリティを保証し、世界有数のメーカーの厳格な品質管理要件を満たしています。

3．リスク軽減：サプライチェーンの柔軟性と回復力

今日の複雑な貿易環境において、サプライヤーの地理的位置、原材料の管理、および生産能力配分戦略は、生産の安定性を直接的に左右します。

磁気素子などの重要部品の自社生産と、世界有数の半導体サプライヤーとの戦略的パートナーシップを通じて、国際貿易の変動による供給途絶リスクを効果的にヘッジし、お客様に「高い確実性」のある納期保証を提供しています。

結論

世界の医療用電源市場は、質の高い成長期に入りつつあります。このような環境下では、電源供給パートナーの選定は、従来の調達基準を超越する意味合いを持ちます。 UEエレクトロニック 当社は、統合された設計、試験、製造能力を活用し、この複雑な状況を円滑に進めるお手伝いをいたします。

参 考

[1]. 入手先: https://www.giiresearch.com/report/moi1850096-medical-power-supply-market-share-analysis.html?

[2]. 入手先: https://www.einpresswire.com/article/739930468/global-medical-power-supply-market-size-share-and-growth-analysis-for-2024-2033

[3] 入手先: https://www.mordorintelligence.com/industry-reports/medical-power-supply-market